Vesículas extracelulares

La IL-10, la citocina que apaga la inflamación, nunca llegó a ser un fármaco porque es inestable y desaparece rápido del organismo. Un equipo de la Universidad Estatal de Michigan recogió vesículas extracelulares de células que sobreexpresaban IL-10 mediante minicircle DNA y muestra que son más estables que la IL-10 recombinante y que calman a los macrófagos inflamatorios. Sin embargo, las vesículas sin modificar, en las que no se introdujo el gen de IL-10, también funcionaron. Todos los experimentos son en células en cultivo.

Cuando la obesidad persiste, las células β del páncreas aumentan en número y elevan su función para frenar la diabetes (compensación de células β). Un equipo de la China Pharmaceutical University demostró que, en esa emergencia, las células β emiten vesículas extracelulares (sEV) cargadas con miR-151 que convierten a las células madre mesenquimales (MSC) vecinas en «aliadas». Dr. Exotaro analiza este estudio preclínico en células y ratones.

Un equipo chino modificó exosomas de macrófagos M2 que sobreexpresan bFGF, los dirigió a los vasos con el péptido RGD y los administró con microagujas solubles de ácido hialurónico; en ratones diabéticos aceleraron la cicatrización.

Las vesículas extracelulares (VE) que secretan las células madre mesenquimales (CMM) son «nanocápsulas naturales» que se integran bien en el organismo y apenas estimulan el sistema inmunitario. Esta revisión organiza las seis estrategias de ingeniería que perfeccionan las VE hasta convertirlas en transportadores de fármacos (vehículos de administración de fármacos), junto con los datos de seguridad de los ensayos clínicos realizados en pulmón, piel, sistema nervioso, ojo, intestino, riñón y hueso, y examina los retos que quedan para su aplicación práctica (heterogeneidad, estandarización y regulación).

El cerebro apenas se regenera tras una lesión. Por análisis de célula única, este trabajo revela cómo L-Myc y las vesículas extracelulares (VE) impulsan la diversidad de las células madre neurales.